Сейчас производители могут злоупотреблять правом, а суды часто не учитывают специфику отрасли, указывают в бизнес-ассоциации.
Ассоциация «Фармацевтические инновации» направила предложения главе Минэкономразвития Максиму Решетникову о совершенствовании механизма принудительного лицензирования в отрасли. С документом ознакомился Forbes.
Авторы обращают внимание на судебную практику применения ст. 1362 ГК, которая позволяет при определенных условиях выдавать фаркомпаниям принудительные лицензии на использование чужого изобретения.
Ассоциация выделяет несколько связанных с этим проблем. Прежде всего это отсутствие в законодательстве четких определений понятий «неиспользование патента», «недостаточное предложение на рынке» или «уважительные причины для неиспользования». По этой причине суды могут по-разному интерпретировать нормы о выдаче таких лицензий.
Кроме того, суды часто не учитывают специфику фармотрасли, например возможные последствия от преждевременного вывода аналогов препаратов на рынок, указывают в ассоциации. Также в документе говорится о недобросовестном поведении некоторых истов, заявления которых основаны на спекуляциях о дефиците препаратов.
Позицию ассоциации поддерживает партнер московского офиса и руководитель российской практики в области фармацевтики, медицины и биотехнологий Dentons Сергей Клименко. По его мнению, судебная практика не учитывает смысл механизма принудительного лицензирования, предусмотренного международными соглашениями. Инициатива призвана защитить не только зарубежных, но и отечественных производителей, отметил он.
