На главную Материалы с тегом «Блог: K&P.Group» Блог: K&P.Group 13 мая 2026 Реестр недобросовестных поставщиков: как фармкомпании его избежать Включение в реестр недобросовестных поставщиков для фармкомпании означает блокировку доступа к госзакупкам на два года и серьезный удар по репутации. При этом оспорить такое включение в судебном порядке довольно сложно. Юристы сходятся во мнении, что... Блог: K&P.Group 4 февраля 2026 Защита прав предпринимателей в процессе государственной регистрации медицинских изделий Государственная регистрация медицинских изделий сопровождается совершением субъектами обращения юридически значимых действий, неразрывно связанных с принятием тех или иных решений Росздравнадзором. Не всегда эти решения оказываются законными и обосно... Блог: K&P.Group 2 февраля 2026 Льгота в разобранном виде Государственное регулирование обращения медицинских изделий сочетает в себе строгий контроль с предоставлением значительных льгот, в том числе налоговых. Налоговые льготы по смыслу законодательства — это форма государственной имущественной поддержки... Блог: K&P.Group 19 декабря 2025 ФАС против дженериков: почему суды отменяют штрафы за недобросовестную конкуренцию Серия дел, рассмотренных ФАС в 2024 году против производителей дженериковых лекарственных препаратов, стала одним из самых заметных событий в фармацевтической отрасли. В центре внимания по таким делам была ст. 14.5 Закона «О защите конкуренции», запр... Блог: K&P.Group 27 ноября 2025 Столкновение интересов фармацевтических новаторов и дженериковых компаний: правовые аспекты Фармацевтическая отрасль переживает беспрецедентный всплеск числа судебных разбирательств. За последние несколько лет количество громких фармацевтических споров резко возросло, что в значительной степени стало следствием двух процессов: ухода с росси... Блог: K&P.Group 24 ноября 2025 Инструменты защиты прав инновационных фармкомпаний в спорах с производителями дженериков Фармацевтический рынок представляет собой арену непрекращающейся борьбы между инновационными фармкомпаниями, вкладывающими огромные ресурсы в разработку новых препаратов, и производителями дженериков, стремящимися выйти на рынок как можно скорее, зач... Блог: K&P.Group 29 октября 2025 Новые правила государственной регистрации медицинских изделий В 2024 году в России утвердили новые правила государственной регистрации медицинских изделий, вступившие в силу с 1 марта 2025 года. Новые правила заменили собой действовавшие чуть более 12 лет правила, утвержденные в 2012 году. Юристами K&P.Grou...
Включение в реестр недобросовестных поставщиков для фармкомпании означает блокировку доступа к госзакупкам на два года и серьезный удар по репутации. При этом оспорить такое включение в судебном порядке довольно сложно. Юристы сходятся во мнении, что...
Государственная регистрация медицинских изделий сопровождается совершением субъектами обращения юридически значимых действий, неразрывно связанных с принятием тех или иных решений Росздравнадзором. Не всегда эти решения оказываются законными и обосно...
Государственное регулирование обращения медицинских изделий сочетает в себе строгий контроль с предоставлением значительных льгот, в том числе налоговых. Налоговые льготы по смыслу законодательства — это форма государственной имущественной поддержки...
Серия дел, рассмотренных ФАС в 2024 году против производителей дженериковых лекарственных препаратов, стала одним из самых заметных событий в фармацевтической отрасли. В центре внимания по таким делам была ст. 14.5 Закона «О защите конкуренции», запр...
Фармацевтическая отрасль переживает беспрецедентный всплеск числа судебных разбирательств. За последние несколько лет количество громких фармацевтических споров резко возросло, что в значительной степени стало следствием двух процессов: ухода с росси...
Фармацевтический рынок представляет собой арену непрекращающейся борьбы между инновационными фармкомпаниями, вкладывающими огромные ресурсы в разработку новых препаратов, и производителями дженериков, стремящимися выйти на рынок как можно скорее, зач...
В 2024 году в России утвердили новые правила государственной регистрации медицинских изделий, вступившие в силу с 1 марта 2025 года. Новые правила заменили собой действовавшие чуть более 12 лет правила, утвержденные в 2012 году. Юристами K&P.Grou...
