Ежегодная конференция
Инвестиции в условиях текущихвызовов: в поисках новых решений
23 сентября 2026 годаМосква, Noodome
Ежегодная конференция
Инвестиции в условиях текущихвызовов: в поисках новых решений
23 сентября 2026 годаМосква, Noodome
Пленарная сессия
Управление юридическимирисками компаний в Африке
Ключевой спикерНур Капдипредседатель Dentons Африка
Также в программе
Рынок M&A: тренды, стратегиии новые правила игры
Неочевидные антимонопольныеаспекты сопровождения сделок M&A:от due diligence до закрытия
Большая разница: почему сделки M&Aс участием публичных компанийсущественно отличаются от M&A сделокв отношении непубличных активов
ГЧП, СПИК, офсеты, КРТ и СЗПК: как выбратьподходящий механизм для реализацииинфраструктурного / промышленногопроекта
Сделки на рынках акционерногои долгового капитала: текущие трендыи ожидаемые изменения
Торговое финансирование: актуальные вопросыдля структурирования и реализации сделок
Подробнее
Реклама
АО «Некстонс» ИНН:7710028902; erid: 2Vfnxy5YGVz
Ежегодная конференция Инвестиции в условиях текущих вызовов: в поисках новых решений
Подробнее
Реклама
АО «Некстонс» ИНН:7710028902; erid: 2Vfnxy5YGVz

ФАС передает в Генпрокуратуру дело Росздравнадзора по компонентам искусственной почки

ФАС России уличила Росздравнадзор в ограничении конкуренции на рынке расходных материалов к аппаратам "искусственная почка", сообщает пресс-служба антимонопольного ведомства.

Комиссия ФАС признала Росздравнадзору нарушившим часть 1 статьи 15 ФЗ "О защите конкуренции", предписала ему прекратить нарушение антимонопольного законодательства и приняла решение направить материалы дела в Генеральную прокуратуру РФ.

По мнению ФАС, нарушение Росздравнадзором "О защите конкуренции" выразилось в выводе из обращения, зарегистрированной в установленном порядке, имеющей сертификат соответствия и санитарно-эпидемиологическое заключение магистрали кровопроводящей гемодиализной стерильной LK 79090 производства F.M.S.p.A., Италия. "Росздравнадзор, не устанавливая при регистрации изделий медицинского назначения принадлежности конкретных расходных материалов к определенным маркам аппаратов „искусственная почка“, ограничил конкуренцию на рынке обращения расходных материалов к аппаратам „искусственная почка“", — считает ФАС.

Комиссия ФАС в ходе рассмотрения дела неоднократно выносила определения Росздравнадзору провести испытания на совместимость магистрали кровопроводящей стерильной LK 79090, производства F.M.S.p.A., Италия, с аппаратом гемодиализным INNOVA, производства Gambro Dasco S.p.A., Италия.

Росздравнадзор такие испытания не провел. В связи с этим Комиссия ФАС пришла к выводу, что бездействие Росздравнадзора привело к ограничению конкуренции в соответствии с частью 1 статьи 15 ФЗ "О защите конкуренции" (органам власти запрещается принимать акты и (или) осуществлять действия (бездействие), которые приводят или могут привести к недопущению, ограничению, устранению конкуренции).

Новости партнеров

На главную