В Пензе суд по исковому заявлению прокуратуры обязал медиков предоставить 15-летнему подростку с редким заболеванием бесплатное лечение дорогостоящим препаратом на 30 млн руб. в год, сообщает пресс-служба прокуратуры Пензенской области.
Установлено, что подросток страдает болезнью "наследственный мукополисахаридоз 2 типа" (синдром Хантера). Она включена в Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни или инвалидности.
Единственным возможным вариантом лечения этого заболевания является назначение фермент-заместительной терапии по жизненным показаниям препаратом "Элапраза". Цена одной упаковки этого препарата составляет более 200 тыс. рублей. Стоимость годового курса лечения – 30 млн. рублей.
Когда мать подростка попросила главного врача детской городской больницы выписать рецепт для бесплатного получения препарата "Элапраза", он ответил отказом. Тогда женщина обратилась за помощью в прокуратуру.
Прокуратура направила в суд исковое заявление с требованием обязать городскую детскую больницу и Министерство здравоохранения области обеспечить подростка бесплатным лекарственным препаратом. Суд удовлетворил иск.
